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第三，顺着这条线索，研究者检查了564名先天性低促性腺激素性性腺功能减退症（HH）患者——6人携带稀有RANK基因变异，13.1%的患者存在相关致病性变异。
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另外值得一提的是，丁俊表示：「我相信，在未來五到十年，多數新藥的研發都可能由 AI 指導，甚至完全依賴 AI。」
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